
कंपनी प्रोफ़ाइल
Omnimate - विभिन्न उद्योगों में पेशेवर मेडिकल उत्पाद डिजाइनर और निर्माता।
Omnimate Enterprise Co., Ltd. की स्थापना 1998 में हुई। यह विभिन्न प्रकार के चिकित्सा उपकरण और उत्पाद निर्माण करता है, जो एनेस्थेसियोलॉजी, गैस्ट्रोएंटरोलॉजी और श्वसन क्षेत्रों के पूर्व-अस्पताल, अस्पताल और होमकेयर कवर्स में व्यापक रूप से लागू होते हैं। सभी उत्पाद FDA, ISO 13485, CE और TFDA के साथ पंक्तिबद्ध प्रमाणित हैं। हम अपने उत्पादों को मुख्य रूप से यूरोपीय बाजारों, एशिया, अमेरिका और मध्य पूर्व के लिए निर्यात कर रहे हैं।
उत्पादन क्षेत्र 10,000 सफाई कक्ष को कड़ी नियमों के अनुसार अनुसरण करता है: कपड़े बदलना, हाथ धोना, संक्रमण रोकथाम और हवा शौचालय। उत्पादन क्षेत्र में सामग्री की प्रवाह और कर्मचारियों की गतिविधियों को सख्ती से अलग किया जाता है, सामग्री, उत्पादित उत्पादों और उत्पादन कर्मचारियों के लिए अलग-अलग इनलेट और आउटलेट होते हैं। कुल साफ उत्पादन क्षेत्र 4,500m2 का है।
हम अपने उत्पादों की जांच करने के लिए AQL1.0 S4 का पालन करते हैं ताकि हमारे ग्राहकों को बेहतर गुणवत्ता मिल सके। हम असाधारण गुणवत्ता और सेवा को भी अपना प्राथमिक उद्देश्य मानते हैं। हमारा लक्ष्य है कि हम विश्व भर में हमारे उपभोक्ताओं की स्वास्थ्य सेवा करें; मूल रूप से उन्नत चिकित्सा उत्पादों का विकसित करना जो जीवन की गुणवत्ता को बचा सकें या सुधार सकें।
हमारे स्टेरिलाइजेशन कारख़ाने का क्षेत्र 2,000 मीटर वर्ग में स्थान ले रहा है। हमारे पास 4 EO स्टेराइल मशीन हैं, प्रत्येक मशीन 13m2 है जो सीई मानक का पालन करती है। प्रत्येक मशीन 100x120cm के आकार के 5 पैलेट को स्टेराइल कर सकती है।
मील का पत्थर
| वर्ष | जारी किया गया |
|---|---|
| 1998 | न्यू ताइपे शहर में मुख्यालय स्थापित किया |
| 2000 | शंघाई में 1st ट्रेडिंग कंपनी है |
| 2003 | प्रमाण पत्र अधिग्रहण: ISO13485, CE |
| 2004 | चिकित्सा उत्पादों के लिए FDA सूचीकरण |
| 2006 | कुंशान (चीन) में 1 फैक्ट्री |
| 2012 | क्षमता बढ़ाने के लिए विस्तारित सुविधा |
| 2014 | यिलान (ताइवान) में 2 फैक्ट्री |
| 2015 | प्रमाण पत्र अधिग्रहण: ISO13485, CE, TFDA, FDA |
| 2016 | यिलान फैक्ट्री के लिए GMP प्रमाण पत्र |
| 2017 | यिलान में 1st स्टेरिलाइजेशन फैक्ट्री |
| 2018 | स्टेरिलाइजेशन फैक्ट्री के लिए GMP प्रमाण पत्र |
| 2023 | यिलान फैक्ट्री और स्टेरिलाइजेशन फैक्ट्री के लिए QMS प्रमाण पत्र |
| 2024 | OEM उत्पाद CE MDR स्थल पर ऑडिट |
| 2025 | CE MDR प्रमाणपत्र और FDA स्थल पर ऑडिट के लिए आवेदन करें |
